Рейтинг@Mail.ru
Российские химики создали универсальные компоненты для любых лекарств - РИА Новости, 20.12.2017
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на
Шапка проекта Навигатор абитуриента
Навигатор абитуриента

Российские химики создали универсальные компоненты для любых лекарств

МОСКВА, 20 дек – РИА Новости. Ученые Института живых систем Балтийского федерального университета имени И. Канта с коллегами из Лаборатории химической фармакологии Санкт-Петербургского государственного университета предложили простой способ получения соединений дикарбоновых кислот, которые являются "кирпичиками" для создания практически любых молекул. Например, таких, из которых состоят разного рода лекарства, в том числе противовоспалительные и противораковые. 

Нанооптика: что можно увидеть в рентгеновский микроскоп
Нанооптика: что можно увидеть в рентгеновский микроскоп
Результаты исследования, проведенного при поддержке Российского научного фонда, опубликованы в научном журнале "Tetrahedron Letters”.

Ученые давно работают над тем, чтобы найти новый эффективный метод получения соединений дикарбоновых кислот, который, во-первых, был бы применим к широкому кругу разнообразных исходных субстратов, а, во-вторых, приводил бы к минимуму побочных продуктов (побочные продукты, как известно, мешают выделению целевых соединений и снижают их общий выход).

Эти кислоты служат ключевыми строительными блоками для получения новых азотсодержащих соединений, обладающих биологической активностью. В частности уже сейчас подобные соединения используются в построении некоторых молекул противогипертонических средств, лекарств от стенокардии, препаратов от ожирения и болезни Альцгеймера.  

Раковые клетки
Ученые нашли раковую "пятую колонну" в иммунной системе людей и мышей
При этом не всегда уже известные методы можно применить для различных субстратов. Так как свойства соединений зависят от молекулярной структуры, они зачастую проявляют низкую активность в дегидратации. Дегидратация (от греческого "отнимаю воду") – реакция, при которой в результате образования одной молекулы ангидрида дикарбоновой кислоты выделяется одна молекула воды. Ее, в свою очередь, необходимо поглощать, чтобы предотвратить обратную реакцию превращения продукта в исходное соединение. Низкая или слишком высокая активность соединений в этой реакции, соответственно, приводит к негативным последствиям. Иногда вместо продукта образуются смеси, где соединения невозможно идентифицировать. А зачастую продукт не образуется вовсе. 

Новый эффективный метод соединений дикарбоновых кислот позволяет не только работать с разнообразными "исходниками", а также получать минимум побочных продуктов, но и получать целевые соединения более простыми средствами. 

В опубликованной статье ученые демонстрируют результаты исследований, нацеленных на получение циклических ангидридов дикарбоновых кислот посредством оксалилхлорида. Привлечение этого реагента позволяет получать необходимые ангидриды даже в том случае, когда другие методы не приводят к успеху. 

Модель молекулы ДНК. Архивное фото
Лекарство от диабета может вылечить рак, выяснили ученые
"В этой работе мы показали, что данный метод применим к разнообразным субстратам и позволяет получать циклические ангидриды с выходами от хороших до высоких (от 45% до 90%), без применения хроматографической очистки. Он может быть использован, как надежный синтетический инструмент для получения важных циклических ангидридов дикарбоновых кислот", – отмечает один из авторов исследования, аспирант БФУ имени И. Канта Евгений Чупахин. – Кроме того, теперь "кирпичики", из которых "строятся" разного рода молекулы, в том числе и молекулы некоторых лекарств, можно получать более эффективным, а, следовательно, более дешевым способом, что теоретически должно привести к снижению затрат на конечные продукты", – считает ученый. 

Специалисты подчеркивают, что в сегодняшней научной литературе удивительно мало примеров использования оксалилхлорида (дихлорангидрида щавелевой кислоты) в качестве дегидратирующего агента для дикарбоновых кислот, притом, что этот реагент, как правило, легко доступен. 

По мнению авторов, полученные результаты открывают путь к легкому синтезу циклических ангидридов дикарбоновых кислот для химиков-органиков, которые могут эффективно применить данный метод как в создании новых лекарств, так и при развитии технологий поточного скрининга. 


 

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала